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러 보건당국, 스푸트니크-AZ 백신 결합 임상시험 승인

송고시간2021-07-27 12:41

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러시아 보건당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 스푸트니크 V 라이트와 아스트라제네카(AZ)의 약물 결합에 대한 임상시험을 승인했다.

러시아 관영 타스 통신은 26일(현지시간) 보건당국의 정보를 인용해 이같이 전했다.

보도에 따르면 이 임상 시험의 목적은 'AZD1222'(AZ)와 'rAd26-S'(스푸트니크 라이트) 결합의 안전성과 면역원성을 확인하기 위한 것으로 프라임(1단계)-부스트(2단계) 방식에 따라 진행된다.

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(블라디보스토크=연합뉴스) 김형우 특파원 = 러시아 보건당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 스푸트니크 V 라이트와 아스트라제네카(AZ)의 약물 결합에 대한 임상시험을 승인했다.

스푸트니크 V 백신.
스푸트니크 V 백신.

[타스=연합뉴스]

러시아 관영 타스 통신은 26일(현지시간) 보건당국의 정보를 인용해 이같이 전했다.

보도에 따르면 이 임상 시험의 목적은 'AZD1222'(AZ)와 'rAd26-S'(스푸트니크 라이트) 결합의 안전성과 면역원성을 확인하기 위한 것으로 프라임(1단계)-부스트(2단계) 방식에 따라 진행된다.

스푸트니크 라이트 백신은 2회 접종용인 스푸트니크 V 백신을 간소화한 것이다.

임상 시험은 러시아 보건부 산하 '스모로딘체프' 독감연구소 등 5개 의료기관에서 연구의 1·2단계가 실시될 것이라고 타스는 덧붙였다.

임상 시험에는 150명의 환자가 참여할 예정이며, 시험은 내년 3월 2일까지 진행된다.

아스트라제네카 백신은 침팬지에 감염되는 아데노바이러스를, 스푸트니크 V 백신은 인간에 감염되는 아데노바이러스를 활용해 각각 개발됐다.

러시아 보건당국은 앞서 지난 5월 임상 시험을 거부한 바 있다.

보건당국은 임상 시험을 거부한 이유에 대해 연구 윤리·임상적 평가에 필요한 문서들과 자료가 부족했기 때문이라고 언급했다.

아스트라제네카 백신
아스트라제네카 백신

[로이터=연합뉴스]

스푸트니크 V 개발을 지원하고 해외 공급 및 위탁생산을 담당하고 있는 러시아직접투자펀드(RDIF)는 러시아 보건당국의 결정을 환영했다.

로이터 통신에 따르면 RDIF는 성명에서 "스푸트니크 라이트 백신은 백신의 효능을 높이기 위해서 다른 백신과 결합해 사용될 수 있다"고 강조했다.

키릴 드미트리예프 RDIF 대표는 아제르바이잔을 비롯한 여러 나라에서 진행 중인 스푸트니크 V와 아스트라제네카의 약물 결합 임상시험 결과가 이달 말까지 공개될 것이라고 지난 13일 인도 TV 방송 인디아 투데이(India Today)와의 인터뷰에서 밝혔다.

vodcast@yna.co.kr

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