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이노엔 코로나19 백신 후보물질 임상 1상 시험계획 승인

송고시간2021-07-22 18:45

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식품의약품안전처는 이노엔이 개발하는 코로나19 백신 후보물질 'IN-B009주'의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 1상 시험계획을 22일 승인했다.

이번 승인으로 국내에서 임상 단계에 있는 코로나19 관련 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.

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(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 이노엔이 개발하는 코로나19 백신 후보물질 'IN-B009주'의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 1상 시험계획을 22일 승인했다.

이번 승인으로 국내에서 임상 단계에 있는 코로나19 관련 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이다.

IN-B009주는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 만든 재조합 백신이다.

표면항원 단백질의 말단 부위에 세포 투과 펩타이드(CPP)를 추가로 발현시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달되도록 개발됐다.

해외에서는 임상 3상 단계에 있는 미국 노바백스 백신이 같은 방식으로 개발되고 있다.

HK이노엔
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[CJ헬스케어 제공]

key@yna.co.kr

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