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미 FDA, 코로나 치료제로 렘데시비르 정식사용 승인

송고시간2020-10-23 05:32

길리어드사이언스 로고
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[로이터=연합뉴스]

(뉴욕=연합뉴스) 강건택 특파원 = 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 길리어드사이언스에서 개발한 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다고 미 언론들이 전했다.

미국에서 정식으로 승인된 코로나19 치료제는 렘데시비르가 처음이다.

항바이러스제인 렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 사망률을 낮추는 효과가 있는 것으로 알려졌다.

앞서 FDA는 지난 5월 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있다.

firstcircle@yna.co.kr


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