연합뉴스 본문 바로가기 메뉴 바로가기

연합뉴스 최신기사
뉴스 검색어 입력 양식

국내 개발 '내분비계 장애물질 판별 시험법' OECD 기준으로 채택

송고시간2020-07-14 09:00

식품의약품안전처
식품의약품안전처

[연합뉴스 자료사진]

(서울=연합뉴스) 김예나 기자 = 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내에서 개발한 '내분비계 장애 물질' 판별 시험법이 경제협력개발기구(OECD)의 시험 가이드라인으로 승인됐다고 14일 밝혔다.

식약처에 따르면 내분비계 장애 추정 물질은 흔히 '환경 호르몬'으로 불리는데, 이를 국제적으로 공동 관리하기 위해 OECD 등은 국제표준시험법을 개발·보급하고 있다.

이번에 승인된 시험법은 안드로겐 수용체가 포함된 인체 전립선암 세포주를 이용해 수용체와 화학물질이 어느 정도 결합했는지를 판정하는 방식으로 내분비계 장애 추정 물질 여부를 평가한다.

기존에 개발된 시험법보다 정확도가 향상됐고, 동물 시험을 대체할 수도 있어 학교나 연구소 등에서 이 시험법을 활용하면 비용을 절감하는 효과도 있을 것이라고 식약처는 설명했다.

식약처 관계자는 "신속하고 간편하게 내분비계 장애 물질을 스크리닝(검사)할 수 있어 새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 있어 활용도가 높을 것"이라며 추후 관련 연구와 국제적 공조에도 힘쓰겠다고 밝혔다.

시험 가이드라인 관련 내용은 식품의약품안전평가원 홈페이지(http://www.nifds.go.kr)에서 확인할 수 있다.

OECD 시험 가이드라인(Test Guideline No. 458)
OECD 시험 가이드라인(Test Guideline No. 458)

[식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지]

yes@yna.co.kr

댓글쓰기
에디터스 픽Editor's Picks

영상

뉴스
댓글 많은 뉴스