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전이성 위암 핵심 유전자 확인…치료법도 제시

국내 연구진 'EPB41L5' 기능 규명
EPB41L5 과발현에 따른 위암 환자 낮은 생존율 그래프
EPB41L5 과발현에 따른 위암 환자 낮은 생존율 그래프[한국연구재단 제공=연합뉴스]

(대전=연합뉴스) 이재림 기자 = 한국연구재단은 울산대 최경철 교수와 연세대 윤호근·정재호 교수 연구팀이 위암 전이를 일으키는 원인 유전자 기능을 규명했다고 17일 밝혔다.

전이성 위암의 경우 5년 생존율이 30% 미만이다.

병의 증세가 상당히 좋지 않다.

치료를 위해서 현재 암 조직을 절제하는 외과적 수술과 항암 화학 요법이 주로 쓰인다.

연구팀은 'EPB41L5'라는 유전자가 위암 환자의 낮은 생존율과 관련이 깊다는 것을 확인했다.

EPB41L5를 비활성화하는 항체를 투여하면 위암 전이와 생존율 감소를 낮출 수 있다는 뜻이다.

(가) 형질전환성장인자1에 의해 위암세포 전이가 증가하더라도, EPB41L5 항체를 처리하면 다시 감소했다. 이 효과는 항체 활성을 막는 물질을 투입하면 상쇄했다.(나·다) EPB41L5와 형질전환성장인자1에 의해 위암세포주 전이가 증가하더라도, EPB41L5 항체를 꼬리 정맥주사로 투입하면 다시 억제했다. [한국연구재단 제공=연합뉴스]
(가) 형질전환성장인자1에 의해 위암세포 전이가 증가하더라도, EPB41L5 항체를 처리하면 다시 감소했다. 이 효과는 항체 활성을 막는 물질을 투입하면 상쇄했다.(나·다) EPB41L5와 형질전환성장인자1에 의해 위암세포주 전이가 증가하더라도, EPB41L5 항체를 꼬리 정맥주사로 투입하면 다시 억제했다. [한국연구재단 제공=연합뉴스]

연구 결과 암 성장·전이에 관여한다고 알려진 형질전환 성장 인자(티지에프-베타) 영향으로 EPB41L5가 증가했다.

EPB41L5는 상피세포에서 간엽 줄기세포로 전환하는 상피·중배엽 전이를 통해 위암 세포 이동성과 침윤성을 높이는 역할을 한다.

EPB41L5 항체(단일 클론)를 이용해 동물 모델 실험을 했더니 위암 전이를 줄일 수 있었다.

새로운 위암 표적 치료 인자 가능성을 제시한 셈이다.

정재호 교수는 "위암 전이 표적인자를 발굴하고 핵심 기능을 규명했다"며 "새로운 위암 치료법 개발에 적용할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

연구는 과학기술정보통신부·한국연구재단 기초연구사업 지원으로 수행했다.

성과를 담은 논문은 '임상 암 연구'(Clinical Cancer Research) 2월 27일 자에 실렸다.

walden@yna.co.kr

<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지> 2019/03/17 12:00 송고

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