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이대 김대기 교수팀 개발 항암제, 美FDA 임상 2상 승인

(서울=연합뉴스) 박경준 기자 = 이화여대는 약학대학 김대기 교수 연구팀이 개발한 면역항암제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험을 승인받아 미국 현지에서 4월부터 임상시험에 들어간다고 6일 밝혔다.

이화여대는 "2014년 4월 미국 FDA로부터 임상 1상 승인을 받은 데 이은 쾌거로, 순수 국내기술로 글로벌 면역 항암제 신약 개발에 한 발짝 더 나아간 것"이라고 평가했다.

면역항암제는 환자들의 면역기능을 높여 면역세포가 암을 제거하게 만드는 물질로 암세포뿐만 아니라 정상 세포까지 공격하는 화학요법제, 암세포가 약물에 내성을 갖게 하는 표적항암제의 단점을 극복한 것으로 평가받는다.

이화여대는 "임상 2상 시험이 성공적으로 끝나면 암 환자의 치료율을 높이는 것은 물론 2020년 1천500억달러 이상 규모의 세계 항암제 시장에서 부를 창출할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다.

이화여대 김대기 교수[이화여대 제공]
이화여대 김대기 교수[이화여대 제공]

kjpark@yna.co.kr

<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지> 2017/02/06 15:01 송고

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